ap核酸内切酶
线性化载体的制备可以通过pcr扩增或选择合适的内切酶酶切 4
pcr mix
pcr和限制性内切酶法快速检测c57bl/6job小鼠基因型
阳性克隆高达90%以上;3,精确:不需要增加任何额外的程序;2,快速简便
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