正常染色体报告单,正常染色体图片

xx, del (18p),诊断为18号染色体短臂缺失综合征(),父母核型正常
该院报告了一例全世界首次发现的人类染色体异常核型
邯郸发现罕见人类染色体异常核型 为世界首报
人类染色体异常,世界首例
人类的6号染色体是23对染色体的其中之一,正常状况下每个细胞拥有两条